Kerndokumentation für rheumakranke Kinder und Jugendliche 2024
Allgemeine Erhebungsunterlagen (pdf-Dateien)
- Bogen für Ärzte/Ärztinnen
- Elternbogen für Eltern von rheumakranken Kindern unter 12 Jahren
- Jugendbogen für rheumakranke Jugendliche von 12 bis 15 Jahren
- Junge-Erwachsene-Bogen für rheumakranke Patient(inn)en ab 16 Jahren
Krankheitsspezifische Bögen für Ärzte / Ärztinnen (pdf-Dateien)
- SLE-Bogen, SLE-Erläuterungsblatt
- Sklerodermie-Bogen
- NBO-Bogen
- Myositis-Bogen, Myositis-Erläuterungsblatt
- Myositis Zusatzbogen (optional)
- Sarkoidose-Bogen
- Vaskulitiden-Bogen
- AID-Bogen
- MCTD-Bogen
Sollten Sie Fragen zum Ablauf der Dokumentation haben oder weitere Erhebungsunterlagen benötigen, wenden Sie sich bitte an:
Martina Niewerth (MPH)
Jana Tomuscheit
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum
Programmbereich Epidemiologie
Gruppe Kinder- und Jugendrheumatologie
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Tel.: 030/28460-632 / -743
Fax: 030/28460-744
Falls Sie Interesse an den Erfassungsbögen des „Deutschen Netzwerkes für Systemische Sklerodermie (DNSS)“ haben, können Sie diese über die DNSS Homepage anfordern.